Ваш ребёнок в спектре аутизма. Не важно, как вы стараетесь к этому подготовиться, когда вы "знаете", диагноз сложно преодолеть. Что это значит для моего ребёнка? Как это повлияет на нашу семью? Можем ли мы позволить себе обеспечить его всем необходимым? Как мне помочь ему? Достаточно ли я сильная?
Ваш ребёнок в спектре аутизма. Не важно, как вы стараетесь к этому подготовиться, когда вы "знаете", диагноз сложно преодолеть. Что это значит для моего ребёнка? Как это повлияет на нашу семью? Можем ли мы позволить себе обеспечить его всем необходимым? Как мне помочь ему? Достаточно ли я сильная?
Дважды я сидела на кушетке и слышала диагноз "аутизм". И дважды я была на вашем месте...гадая, какое будущее ждёт моего ребёнка. Мой первый сын был диагностирован в 2003. Я была молодой мамой, напуганной, измученной и абсолютно невежественной к слову, которое я встречала только в фильмах и книгах. Я помню, как сквозь слезы спрашивала, женится ли он когда-нибудь, закончит ли школу, будет ли жить "нормальной" жизнью. Они ничего мне не обещали, похлопывали меня по спине и передавали мне конверт с информацией. Мой муж молчал, сказал только "Всё будет хорошо", но я не поверила ему.
Следующие несколько дней можно описать только словом скорбь. Я скорбела по бейсбольным матчам, в которые, как я думала, он никогда не сыграет, по первым свиданиям, на которые он никогда не сходит, даже по словам "Я люблю тебя", которые он никогда не услышит. Я грустила, злилась, мне было больно. Жалость к себе и депрессия стали моими ближайшими соратниками, но трёхлетки умеют напомнить, что ты - звезда не этого шоу!
Хотя друзья пытались меня утешить, а семья пыталась помочь, этот маленький мальчик стал единственным, кто оказался способным научить меня, как подняться и дышать снова. Он нуждался во мне. Вечеринка жалости закончилась, потому что каждый день после этого был его жизнью! Поэтому мы работали, и мы молились, и мы играли, и мы жили.
Это была не та жизнь, о которой я "мечтала", но в этом было что-то ещё более потрясающее, чем непримечательная реклама хлопьев, на которую я надеялась. Прогресс был медленным, но мы праздновали каждый рубеж. Слова не были раздражающими, они были золотыми. Маленькие вещи становились большими вещами. Он был учителем; я только сопровождала.
У нас всё ещё бывали тяжёлые дни, много тяжёлых дней, но у какого родителя их нет? Были слезы, слезы радости и грусти... Иногда его и иногда - мои. У меня появились новые мечты... Большие мечты, и хотя они были другими, но не менее значимыми. Я больше не желала "нормальности". Мне хотелось необычности. Это была жизнь, которой он заслуживал.
Сегодня, оглядываясь назад, я думаю о том, что было бы, если бы я вела себя по-другому. Я думаю, что было бы, если бы я была "плохой мамой": грустила бы, желала для него "лёгкой" жизни, хотела "нормальности". Я всё ещё не уверена. Я не думаю, что есть правильный и неправильный для вашего ребёнка способ принять диагноз и справиться с ним. Мы все - просто родители, которые хотят лучшего для своих детей и делают всё, чтобы дать им жизнь, которую они заслуживают.
Поэтому, мама и папа, первый ли это день после диагноза или 901 день, я хочу, чтобы вы знали, что вы делаете потрясающую работу. Я знаю, что вы напуганы и сбиты с толку. Я знаю, каково это, когда никто вокруг не в силах понять, что вы чувствуете. Но я обещаю, что вы не одни. И ещё я обещаю, что однажды вы взглянете на своего малыша и поймёте, что вам очень повезло, потому что они делают нас лучше, чем мы есть. Я твердо верю, что наши дети были созданы для чего-то большего, гораздо большего, чем мы можем себе представить, для того, чтобы заставить мир вокруг взглянуть на вещи по-другому, любить глубже и вытолкнуть нас из наших скучных и опрятных зон комфорта.
А если вам интересно, как я справилась со вторым диагнозом... Ничуть не лучше. Да я никогда и не утверждала, что разобралась со всем этим. Но если это позволит вам почувствовать себя лучше: мой первый ребёнок недавно получил водительские права, так что да, теперь всё серьёзно. Помните жизнь, о которой я так горевала? Теперь она проносится у меня перед глазами каждый раз, когда я сижу с ним в машине! И я должна сказать... Это потрясающе.
Мисти Гиллиспи
Источник материала:
The Day After Your Child's Autism Diagnosis